据9月初1日披露的消息,FDA已经许可UCB一些公司的Vimpat单药疗法用于治疗法抑郁症。这显然该药可以基本上给药用于部分连续性高烧的成年抑郁症病症。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可用于抑郁症病症的常规治疗法。
美国监管机构这项从新的推荐,显然部分高烧的抑郁症病症可以使用Vimpat作为初治单药治疗法,而已经放弃治疗法的抑郁症病症,也可以换用Vimpat单药治疗法。
该药是UCB一些公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿德国马克的盈利。而哮喘引入在此之后,如果UCB可以在与现有治疗法方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获得较高的盈利。
因为该病十分相似,病症需个连续性化治疗法,因此,抑郁症病症的治疗法选取多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供更多抑郁症病人更多治疗法选取为目标。现今由于Vimpat的许可,药剂师和抑郁症病症又有了更多治疗法选取。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。
UCB已方案向欧洲提交申请,引入其在该区域的现有哮喘。为此,UCB正在进行一项研究课题,比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于从新诊断部分连续性高烧抑郁症病症时的有效连续性和安全连续性。
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